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Alex Duval

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Contacts

Chef d'équipe : Alex DUVAL

Contact administratif : Alhamid SAÏDI

Hôpital Saint-Antoine – Bâtiment Kourilsky – 3ème étage
34 rue Crozatier – 75571 PARIS cedex 12

Membres de l'équipe

Professeurs, Maîtres de conférences, Chercheurs, Cliniciens

Alex DUVAL

DR1 INSERM (Chef d'équipe)

HDR

Pascale CERVERA

MCU-PH

 

Ada COLLURA

CR1 Inserm

HDR

Thierry ANDRE

PU-PH

HDR

Jean-François FLEJOU

PU-PH

HDR

Agathe GUILLOUX

MCU

HDR

Richard HAMELIN

Chercheur émérite

HDR

Jeremie LEFEVRE

PU-PH 

HDR

Martine MULÉRIS

DR2 CNRS

HDR

Yann PARC

PU-PH

HDR

Magali SVRCEK

MCU-PH

HDR

Emmanuel TIRET

PU-PH 

HDR 

Chrystelle COLAS

PH

 

Post-doctorant

Vincent JONCHÈRE

Post-doc

 

Anastasia DEMIDOVA

Post-doc

 


Ingénieurs et Techniciens

Olivier BUHARD

Ingénieur

 

Mouna SOUISSI

Technicienne

 

Kristell WANHERDRICK

Ingénieure

 

Romane BERTRAND

Technicienne

 

Doctorant(e)s et Masters

Delphine BOUVET

Doctorante

 

Romain COHEN

Doctorant

 

A'Dem BOKHARI

Doctorant

 

Renato MICELLI LUPINACCI

Doctorant

 

Isabelle SOUROUILLE

Doctorante

 

Malorie GREENE

Doctorante

 

Elisabeth HAIN

M2

 

Chereau NATHALIE

M2

 

Activités de Recherche

Our team has been created on January 1st, 2006, initially as a monothematic research unit (UMRS 762). In 2009, it has joined the Saint-Antoine Research Centre located in this Hospital that was recently created by the INSERM and the University Pierre and Marie Curie. The topics for our research group are focused on the study of mismatch repair (MMR)-deficient human tumors that develop through a particular molecular pathway characterized by the genetic instability of numerous microsatellite repeat sequences throughout the genome (MSI tumors). Since founded, the research interest of our lab is the analysis of the genetics of MSI tumors whatever their localization. The overall aim of our activity is to investigate important pathophysiological aspects of MSI carcinogenesis. Questions and hypothesis, on the fundamental and clinical sides, related to this particular tumor type are deduced from the analysis of causes and functional consequences of the microsatellite instability process characteristics of these tumors. These last ten years, we have built and exploited a unique collection of biological tools, mouse models, sample collections, clinical databases and techniques that have been designed or adapted by ourselves and collaborators for the study of MSI cancers. Translational research topics have been developed in order to gain maximum benefit from our findings. This allowed the discovery of new risk factors, biomarkers, and diagnostic tools of clinical interest for patients suffering from MSI cancers. 

5 recent publications (last five years):

J Clin Oncol. 2015 Dec 10;33(35):4176-87. doi: 10.1200/JCO.2015.63.4238. Epub 2015 Nov 2.

Adjuvant Fluorouracil, Leucovorin, and Oxaliplatin in Stage II to III Colon Cancer: Updated 10-Year Survival and Outcomes According to BRAF Mutation and Mismatch Repair Status of the MOSAIC Study.

André T1, de Gramont A2, Vernerey D2, Chibaudel B2, Bonnetain F2, Tijeras-Raballand A2, Scriva A2, Hickish T2, Tabernero J2, Van Laethem JL2, Banzi M2, Maartense E2, Shmueli E2, Carlsson GU2, Scheithauer W2, Papamichael D2, Möehler M2, Landolfi S2, Demetter P2, Colote S2, Tournigand C2, Louvet C2, Duval A2, Fléjou JF2, de Gramont A2.

Gastroenterology. 2015 Oct;149(4):1017-29.e3. doi: 10.1053/j.gastro.2015.06.013. Epub 2015 Jun 25.

Diagnosis of Constitutional Mismatch Repair-Deficiency Syndrome Based on Microsatellite Instability and Lymphocyte Tolerance to Methylating Agents.

Bodo S1, Colas C2, Buhard O1, Collura A1, Tinat J3, Lavoine N4, Guilloux A1, Chalastanis A1, Lafitte P1, Coulet F5, Buisine MP6, Ilencikova D7, Ruiz-Ponte C8, Kinzel M9, Grandjouan S10, Brems H11, Lejeune S12, Blanché H13, Wang Q14, Caron O15, Cabaret O16, Svrcek M17, Vidaud D18, Parfait B18, Verloes A19, Knappe UJ20, Soubrier F21, Mortemousque I22, Leis A23, Auclair-Perrossier J14, Frébourg T3, Fléjou JF17, Entz-Werle N24, Leclerc J6, Malka D25, Cohen-Haguenauer O26, Goldberg Y27, Gerdes AM28, Fedhila F29, Mathieu-Dramard M30, Hamelin R1, Wafaa B31, Gauthier-Villars M32, Bourdeaut F33, Sheridan E34, Vasen H35, Brugières L4, Wimmer K36, Muleris M37, Duval A38; European Consortium “Care for CMMRD”.

Gastroenterology. 2014 Feb;146(2):401-11.e1.

Patients with colorectal tumors with microsatellite instability and large deletions in HSP110 T17 have improved response to 5-fluorouracil–based chemotherapy.

Collura A, Lagrange A, Svrcek M, Marisa L, Buhard O, Guilloux A, Wanherdrick K, Dorard C, Taieb A, Saget A, Loh M, Soong R, Zeps N, Platell C, Mews A, Iacopetta B, De Thonel A, Seigneuric R, Marcion G, Chapusot C, Lepage C, Bouvier AM, Gaub MP, Milano G, Selves J, Senet P, Delarue P, Arzouk H, Lacoste C, Coquelle A, Bengrine-Lefèvre L, Tournigand C, Lefèvre JH, Parc Y, Biard DS, Fléjou JF, Garrido C, Duval A.

PLoS Med. 2013;10(5):e1001453. doi: 10.1371/journal.pmed.1001453. Epub 2013 May 21.

Gene expression classification of colon cancer into molecular subtypes: characterization, validation, and prognostic value.

Marisa L1, de Reyniès A, Duval A, Selves J, Gaub MP, Vescovo L, Etienne-Grimaldi MC, Schiappa R, Guenot D, Ayadi M, Kirzin S, Chazal M, Fléjou JF, Benchimol D, Berger A, Lagarde A, Pencreach E, Piard F, Elias D, Parc Y, Olschwang S, Milano G, Laurent-Puig P, Boige V.

 

Nat Med. 2011 Sep 25;17(10):1283-9. doi: 10.1038/nm.2457.

Expression of a mutant HSP110 sensitizes colorectal cancer cells to chemotherapy and improves disease prognosis.

Dorard C1, de Thonel A, Collura A, Marisa L, Svrcek M, Lagrange A, Jego G, Wanherdrick K, Joly AL, Buhard O, Gobbo J, Penard-Lacronique V, Zouali H, Tubacher E, Kirzin S, Selves J, Milano G, Etienne-Grimaldi MC, Bengrine-Lefèvre L, Louvet C, Tournigand C, Lefèvre JH, Parc Y, Tiret E, Fléjou JF, Gaub MP, Garrido C, Duval A.

Publications:

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Centre De Rercherche (CdR) Saint-Antoine
INSERM - UMR S 938

Hôpital St-Antoine

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Tél : +(33) 1 49 28 46 87

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Centre De Recherche Saint-Antoine

Le CRSA, UMRS_938 a été renouvelé par l'Inserm et l'UPMC pour 5 ans (Janvier 2014-Décembre 2018).

Dernières publications

Présentation du centre

Le CRSA regroupe un très fort potentiel pour la recherche biomédicale à la fois fondamentale et translationnelle. Les travaux de recherche sont réalisés en collaboration avec les services cliniques et biologiques des hôpitaux Saint-Antoine-Tenon-Armand Trousseau appartenant au même groupe hospitalier. Le CRSA est composé de 14 équipes de recherche labelisées par l'Inserm et l'UPMC et une équipe administrative, localisées principalement sur le site de l'hôpital Saint-Antoine et de l'hôpital Armand Trousseau.

Activités scientifiques

Le CRSA a deux thématiques scientifiques étroitement liées : la recherche en cancérologie et hématologie; et la recherche sur le métabolisme et l'inflammation. Ces thématiques sont étudiées au niveau fondamental, physiopathologique, préclinique et clinique.

Équipements collectifs et plateformes techniques

Le CRSA dispose de plateformes techniques (Plateformes d'hébergement et d'expérimentation animale, laboratoires L2, L3 ) mais a également accès sur le site au réseau des plateformes UPMC telles que la spectrométrie de masse, lipidomique et protéomique, l'imagerie et la cytométrie en flux.